PD-1/PD-L1抑制剂作为高效的广谱抗肿瘤药物，自2014年率先在日本上市起就在全球肿瘤药物市场上迅速渗透放量。在抗PD-1治疗表现出良好疗效和应用前景的同时，同样面临着耐药的问题。研究显示，约60%患者对PD-1治疗没有应答，也有不少应答者会出现肿瘤复发，并最终出现获得性耐药现象，进而增加了治疗的复杂性。想要解决这种普遍而又棘手的问题，临床前的anti-PD1耐药模型不可或缺。

集萃j9九游会已在体外细胞和体内动物水平成功构建多种anti-PD1耐药模型，这些耐药模型与公司丰富的靶点人源化小鼠和同源肿瘤资源库相结合，可为临床前药效评价提供有利支持。

案例分享一：Keytruda诱导anti-PD1耐药模型

Keytruda是第一个被批准的PD-1阻断抗体药物，是黑色素瘤、非小细胞肺癌、食管癌、透镜鳞状细胞肺癌、结直肠癌、食管癌等多种癌症治疗的一线或二线药物。

通过在hPD1靶点人源化小鼠上，接种anti-PD1药物敏感的肿瘤细胞株CT26，使用Keytruda药物诱导，将耐药肿瘤分离建系，再次接种小鼠，药物处理诱导，经过多轮循环，最终获得耐药株。

图1.通过连多轮诱导和驯化分离出Keytruda耐药细胞株

案例分享二：MHC-I缺失anti-PD1耐药模型

MHC-I主要介导内源性抗原的提呈过程。每个I类HLA蛋白均需要与β2微球蛋白结合才能形成完整的MHC I类分子，B2M蛋白的敲除，意味着体内无法完成抗原递呈。

图2.Keytruda 在BALB/c-hPD1小鼠皮下荷瘤CT26、CT26-mB2m KO模型中的药效测试

案例分享三：天然耐药株anti-PD1耐药模型

不同癌种的一些细胞系对PD1是天然不响应的，例如胰腺癌的KPC细胞系、黑色素瘤B16F10细胞系、乳腺癌的4T1细胞系等天然耐药细胞株，通过向小鼠体内接种天然耐药细胞株并给予anti-PD1治疗构建天然PD1耐药模型。

图3.Keytruda 在多株耐药细胞中的药效测试

各类anti-PD1耐药模型特点及应用场景拓展总结

以上就是关于anti-PD1耐药模型的相关分享。目前，集萃j9九游会具有丰富的鼠源野生型细胞系和靶点人源化修饰细胞株资源库，涵盖当下热门的肿瘤靶点和癌种，可以和靶点人源化受体小鼠配套使用，通过构建更符合临床实际情况的肿瘤耐药模型，赋能临床前抗肿瘤药物研发。欢迎咨询合作。

附录1：鼠源细胞系&靶点人源化细胞系资源

鼠源细胞系

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靶点人源化细胞系