清华大学生命科学学院王一国团队与南方医科大学南方医院张惠杰团队合作，在Cell杂志发表题为A gut-derived hormone regulates cholesterol metabolism的文章。该研究首次发现并命名了一种肠道激素Cholesin（肠抑脂素），其能够响应胆固醇吸收，并与GPR146（一种孤儿G蛋白偶联受体）结合，通过抑制PKA信号通路发挥拮抗下游信号的作用，从而抑制肝脏中srebp2控制的胆固醇合成。这项研究为动脉粥样硬化等胆固醇代谢异常疾病的治疗提供了潜在靶点。
近日，浙江大学医学院附属第二医院王良静教授团队与浙江大学医学院附属邵逸夫医院陈淑洁主任医师团队在Cell上发表文章“Microbial metabolite enhances immunotherapy efficacy by modulating T cell stemness inpan-cancer”。该研究使用了抗生素清扫（ABX）小鼠、无菌（GF）小鼠及基因编辑（Rag1-/-）小鼠荷瘤模型；组学分析、质谱分析等手段及粪菌移植（FMT）、单菌定殖等技术揭示了约氏乳杆菌（L. johnsonii）代谢产物吲哚丙酸（IPA）可通过增强一种干细胞样CD8+T细胞（Tpex）活性来增强免疫治疗效果，为肠道菌株调节免疫的机制研究打开了新思路。
贾伟平教授和李华婷教授团队与香港大学生物医药技术国家重点实验室徐爱民教授、德国莱布尼茨汉斯诺尔研究所（Leibniz-HKI）Gianni Panagiotou教授、中国科学院大连化学物理研究所刘心昱教授在Nature Metabolism杂志上联合发表题为“Resistant starch intake facilitates weight loss in humans by reshaping the gut microbiota”研究论文。文章中研究者通过随机临床研究、多组学分析、SPF/抗生素清扫（ABX）小鼠（集萃j9九游会）粪菌移植实验，发现抗性淀粉可以提高肥胖患者体内青春双歧杆菌Bifidobacterium adolescentis（B. adolescentis）的丰度，改善肥胖相关代谢指标；并通过向SPF和无菌（GF）小鼠（集萃j9九游会）的单菌定殖实验，发现B.adolescentis可通过上调小肠ANGPTL4的产生，抑制脂质吸收、恢复肠道屏障损伤，减轻循环炎症和脂多糖（LPS）水平及抑制脂肪组织中TLR4/NF-κB通路提高靶组织对FGF21的敏感性等途径缓解肥胖和胰岛素抵抗。
2024年1月23日，安徽医科大学陈明课题组和浙江大学医学院唐斌梁课题组，与集萃j9九游会研发科学家合作在Life Sciences（IF = 6.78）期刊上在线发表了题为“Cognitive impairment in Alzheimer's disease FAD4Tmouse model: Synaptic loss facilitated by activated microglia via C1qA ”的论文。该研究使用了来自集萃j9九游会自主产权阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）小鼠模型FAD4T作为AD认知障碍小鼠模型，发现了与认知功能障碍相关的一系列分子变化。
