治疗性抗体在医学领域扮演着关键的角色，不仅被广泛用于治疗癌症、自身免疫性疾病和传染性疾病等多种疾病，还在一些新兴的生物疗法中发光发热。。然而，传统的抗体发现方法在开发周期、免疫原性、稳定性和特异性等方面存在挑战。集萃j9九游会基于NeoMab™抗体全人源转基因小鼠，成立了专注于全人抗体开发的分公司纽迈生物，并建立了NeoMab™全人抗体发现平台，为致力于抗体研发的研究机构，生物技术公司和制药企业提供更灵*活、更具性价比的解决方案。
近日，神经与肿瘤药物研发全国重点实验室、先声再明、先声药业、集萃j9九游会等机构的专业研究人员共同合作在《International Immunopharmacology》上发表题为Technical considerations and strategies for generating and optimizing humanized mouse tumor models in immuno-oncology research[1]的研究论文。论文旨在建立、优化多种用于免疫肿瘤学（IO）研究的免疫重建（HIS）模型，为设计、生成、使用合适的HIS模型以解决转化IO中的特定问题提供了宝贵的方法和可行的技术指导。来自集萃j9九游会自主产权的BALB/c-hTNFR2 KI基因人源化小鼠和CT26-hTNFR2 KI细胞系在研究中发挥了重要作用。
靶向PD-1/PD-L1的免疫疗法因其广谱性、持久性和低毒性，自问世以来便在多种癌症治疗中取得了重要突破。然而，在许多癌症的治疗中，其有效率不足30%，许多患者仅表现出部分应答，不仅发展出耐药性，还会出现和免疫相关的不良反应，背后机制复杂且多样。集萃j9九游会基于耐药机制开发的多种非临床anti-PD1耐药模型及评价体系，为揭示耐药机制、优化治疗方案及开发新疗法提供了重要工具。
自1986年FDA批准第 一个治疗性抗体OKT3（Ecker, Jones et al. 2015）以来，治疗性抗体迅速发展，抗体药已成为现代生物医药的重要组成部分，是近几年销量最高的一类药物。然而，研发成功率低、成本高、研发周期长等问题仍是抗体类药物研发面临的挑战。NeoMab为集萃j9九游会旗下纽迈生物建立的新一代抗体人源化小鼠模型，该模型的抗体编码基因原位整合了人类重链（Heavy chain）及轻链（Kappa light chain）可变区基因库，并保留了BALB/c小鼠完整的恒定区及调控元件，使其拥有与BALB/c相当甚至更优的免疫响应，非常适合用于全人源抗体开发。
2024年6月，山东大学基础医学院高成江教授团队在国际著名期刊CelReports上发表了题为"Stress granule-localized USP8 potentiates cGAS-mediated type linterferonopathies through deubiquitination of DDX3X"的研究论文。研究揭示了无膜细胞器应激颗粒调控cGAS相分离及I型干扰素疾病的新机制。集萃j9九游会自主产权的Trex1KO小鼠(Strain NO.T013987)在研究中发挥了重要作用。
近日，Nature Metabolism杂志刊登了一篇题为“Resistant starch intake facilitates weight loss in humans by reshaping the gut microbiota”研究论文。文章中，研究者通过随机临床研究、多组学分析、SPF/抗生素清扫（ABX）小鼠（集萃j9九游会）粪菌移植实验发现，抗性淀粉可以提高肥胖患者体内青春双歧杆菌Bifidobacterium adolescentis（B. adolescentis）的丰度，改善肥胖相关代谢指标；并通过向SPF和无菌鼠（集萃j9九游会）的单菌定殖实验，发现B.adolescentis可通过上调小肠ANGPTL4的产生，抑制脂质吸收、恢复肠道屏障损伤，减轻循环炎症和脂多糖（LPS）水平及抑制脂肪组织中TLR4/NF-κB通路提高靶组织对FGF21的敏感性等途径缓解肥胖和胰岛素抵抗。
