在肥胖新药研发的非临床评价策略中，主要包括基于饮食诱导（Diet Induced Obesity，DIO）肥胖小鼠模型、单基因敲除模型（B6-Lep-/-模型、BKS-Lepr-/-模型、B6-Alms1-/-模型）和野化鼠模型的评价体系。近日，国际顶级学术期刊Nature正刊发表了论文：PTER is a N-acetyltaurine hydrolase that regulates feeding and obesity，深入研究了野化鼠模型中的牛磺酸减重机制。
在高血压疾病研究中，以AGT（血管紧张素原）为靶点可降低RENIN（肾素）的产生和ACE（血管紧张素转换酶）的转化，是一种阻断RAS（肾素-血管紧张素-醛固酮系统）通路的方法。由于种属差异，人源的AGT无法与鼠源的RENIN结合，无hREN基因表达的hAGT纯合小鼠，存活率极低，且单独过表达人AGT无法直接诱导高血压。因此在高血压相关的药效评价模型中，往往需要引入人源化的RENIN基因。在此背景下，集萃j9九游会培育高血压模型小鼠，助力致病机制研究及相关治疗药物开发。
Cre工具鼠是一种基因敲除小鼠，可以通过Cre重组酶系统实现特定基因的敲除，在条件性靶基因功能研究、疾病模型研究等方面发挥着极大作用。而荧光报告Cre工具鼠作为Cre工具鼠的好搭档，又有哪些用途呢？集萃j9九游会带你一探究竟。
炎症是一种十分常见而又重要的基本病理过程，任何能够引起组织损伤的因素均可导致炎症的发生。炎症看似是“小病”，但如果控制不当，可能成为某些癌症的诱因。因此，抗“炎”会和免疫、癌症等领域的研究相提并论。为了更准确地观察炎症模型的实验结果，并与人类炎症疾病进行比较研究，集萃j9九游会构建了LPS诱导小鼠炎症模型等丰富品系。
B细胞作为自身免疫性疾病最重要的效应细胞之一，靶向B细胞相关靶点药物的开发也是各大药企争相追逐的治疗领域。BAFF，是一种B细胞激活因子，支持自身反应性B细胞的存活。过量的BAFF表达可以增加自身反应性B细胞，驱动自身免疫反应。系统性红斑狼疮（SLE）临床病人通常存在BAFF的过表达，BAFF已被证明是自身免疫性疾病的关键靶点。
糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN）是糖尿病患者最常见的慢性并发症之一（影响20~50%的糖尿病患者），其病理特征包括肾小球基底膜增厚、系膜基质扩张，以及后期的肾小球结节性硬化和退化，肾小管萎缩、间质纤维化，进而出现肾脏结构和功能异常，最终形成终末期肾病[1]。糖尿病肾病的发生机制复杂，长期高血糖以及系统性高血压是两个关键的促进DN病程发展的因素。
